Spartacus - 1. rész

"A pokolba veletek.” Spartacus levele

2021. végén a világban nagyot ment egy Spartacus álnéven író szerzőtől megjelentetett, a Covid biológiai fegyverrel kapcsolatos anyag. Ezt az anyagot “filmesítettem” meg és narráltam még 2022 elején, az anyagot a weboldalamon most is megtaláljátok, és most itt a substackon is elérhetővé teszem, 3 részben, mindegyik rész szöveges leiratát is elkészítettem, mert elég nehéz szöveg, lentebb olvashatjátok az első rész szövegét.

Az adja ennek a megosztásnak az aktualitását, hogy időközben Spartacus megjelent itt a Substack-on is, és most ő készített egy videót, aminek a szövegét most fordítom, és annak a megértéséhez ez az anyag fontos segítség lesz.

Az angol nyelvű forrását a videónak elolvashatjátok PDF-ben itt.

Ha szeretnél tőlem hírleveleket kapni, iratkozz fel. Ha támogatni szeretnéd a munkámat, elő is tudtok fizetni. Az előfizetőknek lehetősége van kommentelni.

A nevem Spartacus, és elegem van. Kénytelenek vagyunk végignézni, ahogy Amerika és a Szabad Világ egy biológiai fegyverrel végrehajtott támadás miatt feltartóztathatatlanul hanyatlik. Sokakkal együtt mi is áldozattá váltunk, mert a propaganda és a pszichológiai hadviselés révén egy olyan elit manipulált minket, amelyet nem lehet elszámoltatni és nem választás révén került a hatalomba.

Az elmúlt másfél év során a mind a mentális mind a testi egészségünk nagyon sok kárt szenvedett. Megtapasztaltuk az izoláció, az elzárások, a maszkviselés, a karantén, a lezárások és más, teljesen értelmetlen egészségügyi színjátékok fájdalmas hatásait. Ráadásul úgy, hogy ezek egyáltalán semmit nem adnak hozzá a lakosság egészsége és jóléte megóvásához, és nem nyújtanak védelmet a Covid19 világjárvánnyal szemben. Most pedig azt vagyunk kénytelenek végignézni, ahogy az egészségügyi intézményrendszer szó szerint mérget fecskendez az emberek millióiba, és még csak nem is harcolunk ez ellen.

Azt mondták nekünk, hogy kirúgnak minket a munkahelyünkről és megfosztanak minket a megélhetésünktől, ha megtagadjuk az oltást. Ez volt az utolsó csepp a pohárban. Több ezer órát töltöttünk a Wuhanból kiszivárgott felvételek, az elsődleges forrásokból származó tudományos cikkek, valamint az orvosi intézmények által kibocsátott dokumentumok elemzésével. Amit felfedeztünk, az minden embert sokkolna. Először összefoglaljuk az eredményeinket, majd részletesen kifejtjük azokat. A végén és az egyes állításoknál is megtalálhatóak a hivatkozások.

Összefoglaló:

- A COVID19 a vér és az erek betegsége. A SARS-CoV2 megtámadja a vérerek nyálkahártyáját, ezáltal az erek tartalma beszivárog a tüdőbe.

- A jelenlegi kezelési protokollok (pl. invazív lélegeztetés) konkrétan káros hatással vannak aa betegekre, felgyorsítják az oxidatív stresszt és súlyos VILI-t (lélegeztetőgép okozta tüdősérüléseket) okoznak. A lélegeztetőgépek folyamatos használata a bizonyított orvosi előnyök hiányában tömeggyilkosságnak minősül.

- A jelenleg alkalmazott intézkedések nem megfelelőek az aeroszolos és potenciálisan szennyvízzel terjedő vírus terjedésének lassítására, nem mások, mint egy „orvosi színház”.

- A média és az orvosi intézményrendszer is elhallgatta a különböző, nem oltásos jellegű kezeléseket a vakcinák és a drága, szabadalmaztatott gyógyszerek javára.

- A hatóságok tagadják a természetes immunitás létezését és jelentőségét a COVID19 ellen, annak ellenére, hogy a természetes immunitás a vírus összes fehérjéje ellen védelmet nyújt, nem csak egy ellen.

- A védőoltások többet ártanak, mint használnak. Az az antigén, amelyen ezek a vakcinák alapulnak, a SARS-CoV2 tüske, amely egy toxikus fehérje. A SARS-CoV2 ADE, azaz antitest-függő erősödéssel rendelkezik; a jelenlegi antitestek nem semlegesítik a jövőbeli variánsokat, hanem segítik őket az immunsejtek megfertőzésében. Továbbá, ha egy világjárvány idején egy átjárható oltóanyaggal oltanak, ezzel megszűntetik azt az evolúciós nyomást amely miatt a vírus egyre kevésbé válna halálossá.

- Létezik egy olyan hatalmas és szörnyű bűnszervezet, amely közvetlenül összekapcsolja Anthony Faucit és a Modernát a Wuhan-i Virológiai Intézettel.

- A COVID19 oltóanyag kutatásával foglalkozó szakemberek közvetlen kapcsolatban állnak az agyi-számítógép interfész ("idegcsipke") technológiával foglalkozó kutatókkal, akik közül az egyikük ellen vádat emeltek, mert Kínából vett fel pályázati pénzt.

- Független kutatók titokzatos nanorészecskéket fedeztek fel az oltóanyagokban, amelyeknek nem kellene benne lenniük.

- Az egész világjárványt ürügyként használják arra, hogy a nyugati társadalmat politikai és gazdasági tekintetben is óriási léptékben átalakítsák, és ezentúl az már csak gazdagokat gazdagíthassa, a többieket pedig jobbágyokká és páriákká tegye.

COVID19 Patofiziológia és kezelések:

A COVID19 nem vírusos tüdőgyulladás. Ez egy vírusos vaszkuláris endotelitisz, és az erek, különösen a kis tüdőalveoláris kapillárisok belső rétegét támadja meg, ami az endotélsejtek aktiválódásához és leválásához, koagulopátiához, szepszishez, tüdőödémához és ARDS-szerű tünetekhez vezet. Ez a vér és az erek betegsége. A keringési rendszer betegsége. Minden általa okozott tüdőgyulladás másodlagos.

Súlyos esetekben szepszishez, vérrögökhöz és többszörös szervi elégtelenséghez vezet, beleértve a különböző létfontosságú szervek, például az agy, a szív, a máj, a hasnyálmirigy, a vesék és a belek hipoxiás és gyulladásos károsodását.

A COVID19 esetében a legjellemzőbb laboratóriumi leletek közé tartozik az emelkedett D-dimer, az emelkedett protrombin idő, az emelkedett C-reaktív fehérje, a neutrofília, a limfopénia, a hipokalcémia és a hiperferritinémia, ami lényegében megfelel a véralvadási zavar és az immunrendszer hiperaktiválódásának/immunsejtek lemerülése profiljának.

A COVID19 szinte bármilyen formában megjelenhet, mivel a SARS-CoV2 a szervezet létfontosságú szerveinek a különböző szöveteire nagyon széles körben hat. Bár a leggyakoribb kezdeti megjelenési formája légúti megbetegedés és influenzaszerű tünetek, jelentkezhet agyi gyulladás, gyomor-bélrendszeri betegség, vagy akár szívroham vagy tüdőembólia formájában is.

A COVID19 súlyosabb azoknál, akiknek speciális társbetegségei vannak, például elhízás, cukorbetegség és magas vérnyomás. Ez azért van így, mert ezek az állapotok endothelialis diszfunkcióval járnak, ami a keringési rendszert fogékonyabbá teszi a fertőzésre és az e vírus által okozott sérülésekre.

A COVID19-es esetek túlnyomó többsége enyhe lefolyású, és nem okoz súlyos betegséget. Az ismert esetekben létezik az úgynevezett 80/20 szabály, amely szerint az esetek 80%-a enyhe, 20%-a pedig súlyos vagy kritikus. Ez az arány azonban csak az ismert esetekre igaz, nem minden fertőzésre. A tényleges fertőzések száma sokkal, de sokkal magasabb. Következésképpen a halálozási és megbetegedési arány alacsonyabb. A COVID19 azonban nagyon gyorsan terjed, ami azt jelenti, hogy rövid időn belül jelentős számú súlyos és kritikus állapotú beteg jelenik meg.

Azoknál, akiknél a COVID19 által kiváltott kritikus szepszis, hipoxia, koagulopátia és ARDS áll fenn, a leggyakoribb kezelések az intubálás, az injekcióban adott kortikoszteroidok és a vérhígítók. A COVID19 esetében nem ez a megfelelő kezelés.

Súlyos hipoxiában a sejtek anyagcseréjének változása miatt az ATP hipoxantinná bomlik, aminek hatására az oxigén újbóli beáramlásakor a xantin-oxidáz rengeteg, a szöveteket megtámadó, igen káros hatású gyököt termel. Ezt nevezik iszkémia-reperfúziós sérülésnek, és ez az oka annak, hogy a lélegeztetőgépre kerülő emberek többsége haldoklik. A mitokondriumokban a szepszis miatt felhalmozódó szukcinátok pontosan ugyanezt teszik; amikor az oxigén újra bejut, akkor szuperoxid gyököket hoz létre. Félreértés ne essék, az intubálás megöli a COVID19-es embereket.

A COVID19 végstádiuma a súlyos lipidperoxidáció, amikor a szervezetben lévő zsírok az oxidatív stressz okozta károsodás miatt "rozsdásodni" kezdenek. Mindez autoimmunitást vált ki. Az oxidált lipidek idegen testként tűnnek fel az immunrendszer számára, és az immunrendszer felismeri és antitesteket képez az OSE-k, vagyis az oxidáció-specifikus epitópok ellen. Emellett az oxidált lipidek közvetlenül a mintázatfelismerő receptorokba jutnak be, ami még több gyulladást vált ki, és még több sejtet indít be a veleszületett immunrendszerből, amelyek még több romboló enzimet szabadítanak fel. Ez hasonló a Lupus patofiziológiájához. A COVID19 patológiájában a szélsőséges oxidatív stressz és a neutrofil légzőszervi roham dominál, olyannyira, hogy a hemoglobin képtelenné válik az oxigén szállítására, mivel a hipoklórsav a hemoglobinban lévő vasat kivonja a hemoglobinból. A kiegészítő oxigén nem tudja oxigénnel ellátni a vért, mert az kémiailag nem képes megkötni az O2-t.

A kórkép:

A SARS-CoV2 tüske az ACE2-hez kötődik. Az angiotenzin konvertáló enzim 2 egy olyan enzim, amely a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer, vagy RAAS része. A RAAS egy hormonális szabályozórendszer, amely a sóvisszatartás és -kiválasztás szabályozásával mérsékli a testben és a véráramban lévő folyadékmennyiséget (azaz az ozmolaritást). Ez a fehérje, az ACE2, a szervezet minden olyan pontján jelen van, amely érintkezik a keringési rendszerrel, különösen az érrendszeri endotélsejtekben és pericitákban, az agyi asztrocitákban, a vese tubulusaiban és podocitáiban, a hasnyálmirigy szigetsejtjeiben, az epevezeték és a bélhámsejtekben, valamint a herék magvezetékében, következésképpen ezek mindegyikét megfertőzheti a SARS-CoV2, nem csak a tüdőt.

A SARS-CoV2 a következőképpen fertőzi meg a sejtet: A SARS-CoV2 tüske konstrukciós változáson megy keresztül, amelynek során egyes S1 trimerek felfelé fordulnak és kinyúlnak, és a sejt felszínéhez kötött ACE2-hez kapcsolódnak. A TMPRSS2, azaz a transzmembrán proteáz szerin-2, jön, és levágja a tüske fejeit, szabaddá téve a benne lévő S2 kocsány alakú alegységet. A többi tüske olyan szerkezeti változáson megy keresztül, amelynek hatására a tüske egy kihúzható létrához hasonlóan széthajlik, és beágyazódik a sejtmembránba. Ezután visszahajlik önmagára, összehúzva a vírusmembránt és a sejtmembránt. A két membrán összeolvad, és a vírus fehérjéi kivándorolnak a sejt felszínére.

A SARS-CoV2 nukleokapszid belép a sejtbe, kibocsátja genetikai anyagát és megkezdi a vírus replikációs folyamatát, eltérítve a sejt saját struktúráit, hogy újabb vírust termeljen. A sejtbe ágyazott SARS-CoV2 tüskefehérjék valóban képesek arra, hogy elősegítsék az emberi sejtek összeolvadását, szinciták/MGC-k (többmagvú óriássejtek) kialakulását. Más patogén, káros hatásuk is van. A SARS-CoV2 viroporinjai, mint például a burkolófehérje, kalciumion-csatornaként működnek, kalciumot juttatva a fertőzött sejtekbe. A vírus elnyomja a természetes interferonválaszt, ami késleltetett gyulladást eredményez. A SARS-CoV2 N-fehérje közvetlenül is képes aktiválni az NLRP3 inflammaszómát. Emellett elnyomja az Nrf2 antioxidáns útvonalat is. Az ACE2 tüskéhez kötődő szuppressziója a bradikinin felhalmozódását okozza, amelyet egyébként az ACE2 lebontana. Ez az állandó kalcium beáramlás a sejtekbe észrevehető hipokalcémiát, vagyis alacsony vérkalciumszintet eredményez (vagy kísér), különösen D-vitaminhiányos és már meglévő endothelialis diszfunkcióval rendelkező embereknél. A bradikinin felszabályozza a cAMP, a cGMP, a COX és a foszfolipáz C aktivitást. Ez prosztaglandin felszabadulást és jelentősen megnövekedett intracelluláris kalcium jelátvitelt eredményez, ami elősegíti a rendkívül agresszív ROS felszabadulást és az ATP kimerülését. A NADPH-oxidáz szuperoxidot bocsát ki az extracelluláris térbe. A szuperoxid gyökök a nitrogén-oxiddal peroxinitritet képezve reagálnak. A peroxinitrit reakcióba lép az endoteliális nitrogén-oxid-szintáz számára szükséges tetrahidrobiopterin kofaktorral, elpusztítva azt és "kikapcsolva" az enzimeket, ami arra készteti a nitrogén-oxid-szintázt, hogy helyette több szuperoxidot szintetizáljon. Ez egy pozitív visszacsatolási hurokban folytatódik, amíg a nitrogén-oxid biológiai hozzáférhetősége a keringési rendszerben kimerül.

Az eNOS által folyamatosan termelt oldott nitrogén-oxid gáz számos fontos funkciót szolgál, de a SARS-szerű koronavírusok ellen is antivirális hatású, mivel megakadályozza a vírus tüske-fehérjének palmitoilációját, és megnehezíti a vírus gazdaszervezet receptoraihoz való kötődését. Az NO elvesztése lehetővé teszi, hogy a vírus büntetlenül elkezdjen szaporodni a szervezetben. Az endothelialis diszfunkcióval rendelkezők (pl. magas vérnyomás, cukorbetegség, elhízás, idős kor, afroamerikai faj) eleve redox egyensúlyi problémákkal küzdenek, ami a vírusnak előnyt biztosít. Az e folyamatok által kiváltott szélsőséges citokinfelszabadulás miatt a szervezet rengeteg neutrofil és monocitából származó alveoláris makrofágot hív a tüdőbe. A veleszületett immunrendszer sejtjei a kórokozók elleni első vonalbeli védekezők. Úgy működnek, hogy elnyelik a betolakodókat, és erős oxidánsokat, például SOD-t és MPO-t termelő enzimekkel próbálják megtámadni őket. A szuperoxid-dizmutáz szuperoxidot vesz és hidrogén-peroxidot készít, a mieloperoxidáz pedig hidrogén-peroxidot és klórionokat vesz és hipoklórsavat készít, amely sok-sokszor reaktívabb, mint a nátrium-hipoklorit fehérítőszer.

A neutrofileknek van egy csúnya trükkjük. Képesek ezeket az enzimeket az extracelluláris térbe is kilökni, ahol folyamatosan peroxidot és fehérítőt köpnek ki a véráramba. Ezt nevezzük neutrofil extracelluláris csapdaképződésnek, vagyis, amikor ez patogén és kontraproduktívvá válik, NETózisnak. Súlyos és kritikus COVID19 esetén valóban meglehetősen súlyos NETosis alakul ki. A véráramban felhalmozódó hipoklórsav elkezdi kimosni a vasat a hemoglobinból, és versenybe száll az O2-kötőhelyekért. A vörösvérsejtek elveszítik az oxigénszállító képességüket, ami miatt a beteg arca elkékül. A véráramban lévő, nem kötődött vas, hidrogén-peroxid és szuperoxid a Haber-Weiss- és Fenton-reakciókat hajtja végre, rendkívül reaktív hidroxilgyököket hozva létre, amelyek erőszakosan elektronokat vonnak el a környező zsírokról és DNS-ről, súlyosan oxidálva azokat.

Ez az állapot nem ismeretlen az orvostudomány előtt. Mindennek a tényleges neve akut szepszis.

Tudjuk, hogy ez történik a COVID19-ben, mivel a betegségben elhunyt emberek szöveteiben feltűnő ferroptózis-jelek, valamint különböző más oxidatív stressz-markerek, mint például a nitrotirozin, a 4-HNE és a malondialdehid, találhatók.

Ha egy ilyen állapotban lévő embert intubálsz, akkor egy szabadgyök-bombát indítasz el azáltal, hogy O2-t adsz a sejteknek. Ez egy 22-es csapdája, mert oxigénre van szükségünk az adenozin-trifoszfát előállításához (vagyis az élethez), de az O2 egyben az összes ilyen káros gyök előfutára is, amely a lipidperoxidációhoz vezet.

A súlyos COVID19-hez kapcsolódó szepszis helyes kezelése a nem invazív lélegeztetés, szteroidok és antioxidáns infúziók. A COVID19-re átcsoportosított gyógyszerek többsége, amelyek bármilyen előnyt mutatnak a kritikus állapotú COVID19 betegek megmentésében, mind antioxidánsok. Az N-acetil-cisztein, a melatonin, a fluvoxamin, a budesonid, a famotidin, a cimetidin és a ranitidin mind antioxidánsok. Az indometacin megakadályozza az arachidonsav vas által vezérelt oxidációját izoprosztánokká. Vannak olyan erős antioxidánsok, mint például az apocinin, amelyeket még nem is teszteltek COVID19-es betegeken, amelyek hatástalaníthatják a neutrofileket, megakadályozhatják a lipidperoxidációt, helyreállíthatják az endothel egészségét, és helyreállíthatják a szövetek oxigénellátását.

Azok a tudósok, akik bármit is tudnak a tüdőneutrofíliáról, az ARDS-ről és a redoxbiológiáról, 2020 márciusa óta sokat tudnak vagy sejtik mindezt. Svájci tudósok 2020 áprilisában megerősítették, hogy a COVID19 érrendszeri endoteliitisz. A szakértők 2020 végén már arra a következtetésre jutottak, hogy a COVID19 a vírusos szepszis egy formáját okozza. Azt is tudják, hogy a szepszis hatékonyan kezelhető antioxidánsokkal. Ezen információk egyike sem különösebben új, és mégis, a legtöbb esetben nem foglalkoztak velük. Az orvosok továbbra is káros intubációs technikákat alkalmaznak magas PEEP-beállításokkal a magas tüdő compliance és a rossz oxigénellátás ellenére, és ezzel megszámlálhatatlanul sok kritikusan beteg beteget ölnek meg orvosi műhibával.

A randomizált kontrollvizsgálatok konstrukciójuk miatt soha nem fognak semmilyen előnyt mutatni a COVID19 elleni antivirális szerek esetében. Sem a Remdesivir, sem a Kaletra, sem a HCQ, sem az Ivermectin. Ennek oka egyszerű: azoknál a betegeknél, akiket bevontak ezekbe a vizsgálatokba, például az oxfordi nevetséges RECOVERY vizsgálatba, a beavatkozás túl későn történik ahhoz, hogy bármilyen pozitív hatást kifejtsen.

A COVID19 klinikai lefolyása olyan, hogy mire a legtöbb ember hipoxia miatt orvoshoz fordul, a vírusterhelésük már szinte nullára csökkent. Ha valaki körülbelül 10 nappal az expozíció után van, és már öt napja tüneteket mutat, alig maradt vírus a szervezetében, csak sejtkárosodás és -zavar, amely hiperinflammatorikus választ indított el. A vírusellenes szerekkel kapcsolatos klinikai kísérletek nagyjából kizárólag ebből a csoportból kerültek ki. Ezekben a vizsgálatokban vírusellenes szereket adnak olyan súlyos betegeknek, akiknek a szervezetében nincs vírus, csak késleltetett hiperinflammatorikus válasz, majd abszurd módon azt állítják, hogy a vírusellenes szereknek nincs haszna a COVID19 kezelésében vagy megelőzésében. Ezekbe a klinikai vizsgálatokba nem vesznek fel olyan embereket, akik már tünetmentes állapotban vannak. Nem tesztelik az expozíció előtti vagy utáni profilaxist. Ez olyan, mintha defibrillátort használnánk arra, hogy csak halottakat sokkoljunk, majd abszurd módon azt állítanánk, hogy a defibrillátornak nincs semmilyen orvosi haszna, amikor a betegek nem hajlandók feltámadni a halálból. A beavatkozás túl későn történik. Ezek a vírusellenes szerekkel kapcsolatos vizsgálatok szisztematikus, égbekiáltó szelekciós torzítást mutatnak. Olyan kezelést nyújtanak, amely hiábavaló az adott kohorsz számára, amelyet bevonnak.

India a WHO utasításaival ellentétesen járt el, és elrendelte az Ivermectin profilaktikus használatát. Majdnem teljesen kiirtották a COVID19-et. Az indiai ügyvédi kamara Mumbaiban büntetőjogi feljelentést tett a WHO vezető tudósa, Dr. Soumya Swaminathan ellen, amiért az Ivermectin használata ellen ajánlást tett. Az Ivermectin nem " lóféreghajtó". Igen, állatorvosi paszta formájában árulják az állatok féregtelenítőjeként. Emberek számára évtizedek óta kapható tabletta formájában is, mint parazitaellenes gyógyszer.

A média álnok módon azt állította, hogy mivel az Ivermectin egy parazitaellenes gyógyszer, nincs haszna vírusirtóként. Ez téves. Az Ivermectin vírusellenes szerként is használható. Blokkolja az importint, megakadályozza a nukleáris importot, hatékonyan gátolva a vírusok sejtmagba jutását. Számos jelenleg forgalomban lévő gyógyszer többféle hatásmóddal rendelkezik. Az ivermectin egy ilyen gyógyszer. Egyszerre parazita- és vírusellenes.

Bangladesben egy teljes 5 napos kúra 1,80 dollárba kerül. A májra mérgező remdesivir egy 5 napos kúra 3120 dollárba kerül. A teljesen haszontalan Remdesivirből több milliárd dollárt adtak el kormányainknak az adófizetők pénzén, és végül teljesen használhatatlan lett a hiperinflammatorikus COVID19 kezelésére. A média alig foglalkozott ezzel.

A generikus Ivermectin használatának ellenzése nem tudományos alapokon nyugszik. Ez pusztán pénzügyi és politikai indíttatású. Egy hatékony, nem vakcinás beavatkozás veszélyeztetné a szabadalmaztatott vakcinák és gyógyszerek FDA általi sietős jóváhagyását, amelyekkel a gyógyszeripar folyamatosan több milliárd dollárnyi bevételt termel.

A lakosság többsége tudományosan analfabéta, és nem képes felfogni, hogy mindez mit is jelent, hála a szánalmas oktatási rendszernek, amely félrenevelte őket. Szerencsések lennénk, ha 100 emberből egyet találnánk, akinek a leghalványabb fogalma is van arról, hogy mindez mit is jelent valójában.